用于监管文件翻译的人工智能

我们处理范围广泛的文件，包括临床试验方案、知情同意书 （ICF）、 生物技术质量控制文件翻译、生产指南、包装说明书等。我们的平台支持全方位 的医疗监管文件翻译。

Smartcat 使用多层质量控制。我们的人工智能经过行业特定数据的训练。您可以上传术语表以强制执行正确的术语，并且翻译记忆库会重复使用以前批准的翻译。最后，您可以从我们的市场聘请主题专家审稿人。

Smartcat 符合 SOC 2 Type II 标准，并通过端到端加密和精细访问控制为您的敏感数据提供安全的环境。这可确保您的 监管文件翻译 过程从头到尾都是安全的。

是的。Smartcat提供无限席位且无需额外费用。您可以邀请内部团队、国内审稿人或外部合作伙伴在平台上进行协作，确保每个人都从单一事实来源工作。

Smartcat 是一个统一您整个内容生命周期的人工智能平台。您可以同时创建和翻译内容，而不是缓慢的顺序过程。这消除了手动交接，降低了成本，并显着加快了全球发布的上市时间。

我们的 AI 代理不仅仅是机器翻译。它们是专家支持的，这意味着它们会不断从您的编辑、词汇表和翻译记忆库中学习。这创建了一个反馈循环，提高了每个项目的准确性和一致性。

是的，Smartcat 旨在处理生命科学中常见的复杂文档格式。该平台致力于保留您的原始布局、表格和图形，减少翻译后大量重新格式化的需要。

我们优先考虑您的数据安全。Smartcat 符合 SOC 2 Type II 标准，并具有端到端加密功能。您的数据不会用于训练公共 AI 模型，您可以完全控制谁可以访问您的项目。